Analista de Centro Técnico (PRAZO DETERMINADO) - Divisão de Farmacêuticos Estabelecidos/Manufatura (EPD-M) - Rio de Janeiro/RJ job opportunity at Abbott.

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Abbott Analista de Centro Técnico (PRAZO DETERMINADO) - Divisão de Farmacêuticos Estabelecidos/Manufatura (EPD-M) - Rio de Janeiro/RJ

Experience: General

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Brazil - Rio d..........Brazil

JOB DESCRIPTION: Analista de Centro Técnico Nível Júnior Vaga de PRAZO DETERMINADO (1 ano, podendo estender por mais 1 ano) Sobre a Abbott A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas. Trabalhando na Abbott Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a: Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos Benefícios como Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros. Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune. Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas. Políticas de trabalho flexíveis que permitem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional. Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada. O que você vai fazer · Executar as ações relacionadas a escala semi-industrial, analítica e industrial para projetos de desenvolvimento de novos materiais/métodos, otimizações de processo e transferência de tecnologia e conformidade às regulamentações locais e políticas de qualidade. · Monitorar os estudos de estabilidade dos produtos relacionados aos projetos de lançamento de novos materiais/métodos, otimizações de processo e transferência de tecnologia e conformidade às regulamentações locais e políticas de qualidade. · Executar e monitorar os estudos relacionados à validação de metodologias analíticas de acordo com as regulamentações locais e/ou internacionais. · Oferecer suporte à área de Assuntos Regulatórios, preparando e revisando relatórios técnicos, bem como executando estudos de estabilidade e provas de dissolução. Assim como suportar os ensaios de equivalência farmacêutica. · Acompanhar/suportar todo o processo dos lotes pilotos para utilização em estudos clínicos e de suporte a registro. · Treinar, sempre que aplicável, os profissionais envolvidos nas análises de produtos. · Executar análises laboratoriais para suporte às áreas de Produção, NPI, Bex, QA e Assuntos Regulatórios, tanto do ponto de vista de resolução de problemas, como também na busca pela melhoria contínua das metodologias em uso, através da realização de testes laboratoriais e tudo o que for necessário a ações de pós registro e manutenção de registro dos produtos. · Manter os laboratórios do Centro Técnico de acordo com as normas de Qualidade. · Garantir a boa utilização e manuseio dos equipamentos e utilidades dos laboratórios e dependências da fábrica. Atribuições comportamentais · Buscar o autodesenvolvimento de competências técnicas, comportamentais e psicológicas para o desempenho da função requerida através dos feedbacks recebidos. · Consultar e se adequar as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial e ética da empresa. · Respeitar políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando das ações da área. · Cumprir as políticas e procedimentos referentes às suas atividades, de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados. · Agente de integração técnica para os projetos que constam na estratégia internacional e do site EPO-RJ. · Buscar eficiência e eficácia, executar ações com foco na obtenção de resultados e soluções, com custos compatíveis e competitivos. · Auxiliar à gestão direta no contato com parceiros de negócio de outras organizações do Abbott ou outras empresas que suportem e complementem as atribuições técnicas da área. · Demonstrar interesse e desenvolver-se em práticas, conhecimentos e habilidades técnicas relativas às atividades de pós registro de produtos e introdução de novos produtos no site. Qualificações preferenciais Formação em Farmácia, Química, Engenharia Química ou similares Candidate-se agora Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores. Conecte-se conosco em www.abbottbrasil.com.br e fique em contato conosco pelo Facebook/Abbott Brasil , siga-nos no LinkedIn e Twitter @AbbottNews . The base pay for this position is N/A In specific locations, the pay range may vary from the range posted. JOB FAMILY: Product Development DIVISION: EPD Established Pharma LOCATION: Brazil > Rio de Janeiro : Predio B ADDITIONAL LOCATIONS: WORK SHIFT: Standard TRAVEL: Not specified MEDICAL SURVEILLANCE: Not Applicable SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES: Not Applicable

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