Mehrere Laboranten (m/w/d) im Bereich NPC Manufacturing Quality Control job opportunity at Roche.



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Roche Mehrere Laboranten (m/w/d) im Bereich NPC Manufacturing Quality Control
Experience: General
Pattern: full-time
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Salary:
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loacation Mannheim, Germany
loacation Mannheim....Germany

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections,  where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters. The Position Roche in Kürze Wir bringen die Wissenschaft voran, damit wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben. Ihre neue Abteilung Operations Near Patient Care (DOB) ist ein tragender Pfeiler innerhalb von Global Diagnostic Operations. Dank der systematischen Verbesserung unserer Kostenstruktur, kontinuierlicher Optimierungen sowie Effizienzsteigerungen stellen wir uns erfolgreich auf Veränderungen in unserem Umfeld ein. Der Bereich Quality Control innerhalb des Bereichs Operations Near Patient Care Mannheim ist für die termingerechte Prüfung und Freigabe von Einsatzstoffen, Zwischen- und Endprodukten von allem, was für die Herstellung des Near Patient Care Portfolios (HIP, SmartGuide, Accu-Chek, Cardiac, Accutrend, Combur, Pulse, Coagu-Chek etc.) erforderlich ist, wie z. B. Testsysteme, Teststreifen, Kassetten, Patches, Insulinpumpen sowie Verbrauchsmaterialien, verantwortlich. Ihre Aufgaben - Sie führen selbstständig und termingerecht Prüfungen von Materialien aus externer und interner Fertigung einschließlich aller Vorarbeiten und Nachbereitungen durch - Dabei verwenden Sie verschiedene Analysemethoden und arbeiten mit verschiedenen Hilfsmitteln und Prüfmaschinen - Auf die Einhaltung und Arbeit nach vorliegenden Vorschriften und Arbeitsanweisungen sowie auf GMP-konforme Dokumentation von Ergebnissen legen Sie dabei besonderen Wert - Sie dokumentieren und archivieren Ergebnisse in z. Bsp. SAP, ERP- und anderen sowohl elektronisch als auch papierbasierten Systemen - Im Rahmen der Vorbereitungen zur Chargenfreigabe prüfen Sie die erhaltenen Ergebnisse auf Plausibilität und Vollständigkeit - Sie erkennen Qualitätsprobleme und Bewerten und Eskalieren diese sowie informieren verantwortliche Personen - Sie pflegen und überwachen Kontrollkarten und informieren zeitnah über auffällige Trends - Sie unterstützen die Erstellung und Änderung von Vorgabedokumenten und Durchführungsvorschriften - Sie erstellen oder ändern Vorgabedokumente und Durchführungsvorschriften - Sie vertreten das Team in Projektsitzungen und präsentieren dort Ergebnisse - Sie planen und führen Sondermessungen aufgrund Produktproblemen und Verbesserungsmaßnahmen durch - Entsprechend Ihrer Tätigkeit arbeiten Sie neue Kollegen ein und leisten kollegiale Anleitung Beratung und Unterstützung - Sie übernehmen die Leitung von einzelnen Aktivitäten zur kontinuierlichen Verbesserung durch verschiedene Herangehensweisen, z.B. GO Lean, agil, Projekt Ihre Profil - Sie besitzen eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung zum Chemielaborant, Physiklaborant oder CTA (bei CTA mit mehrjähriger Erfahrung in der Qualitätskontrolle) - Sie haben jetzt oder in der jüngsten Vergangenheit (maximal vor zwei Jahren) bereits Erfahrung in der Qualitätskontrolle/ Analysenmethoden oder mit Endkundendiagnostiksystemen gesammelt - Sie zeichnen sich durch eine selbstständige und sorgfältige Arbeitsweise aus und haben Erfahrung im GxP-Umfeld - Organisationstalent und Zuverlässigkeit zählen zu Ihren Stärken - Sie haben Freude an der Zusammenarbeit im Team - Veränderungen sehen sie als Chance der Weiterentwicklung und gehen diese mit Neugierde an. Darüber hinaus motivieren Sie Ihre Teamkollegen Veränderungen mitzutragen - Gute Kenntnisse im Umgang mit Office-Anwendungen (z.B. Word, Excel) sowie in Englisch setzen wir voraus Deine Bewerbung Bewerbungsunterlagen – ganz pragmatisch: Wir bitten Dich um einen aktuellen Lebenslauf und Deine offiziellen (Bildungs-) Zeugnisse/Nachweise. Weitere Dokumente werden derzeit nicht zwingend benötigt. Bitte beachte vor Absendung der Bewerbung, dass im Nachgang keine weiteren Dokumente hinzugefügt werden können. Your contact to us! With people. For people. Do you need further support? Please have a look at our FAQs, you will find them via https://careers.roche.com/global/en/faq . Who we are A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact. Let’s build a healthier future, together. Roche is an Equal Opportunity Employer.

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